.css-nh9sg4 #forum2022-logoSponsor{text-align:center;}.css-nh9sg4 .forum2022-logoSponsor-text{font-family:”KaLaTeXa Display”;font-size:10px;position:relative;z-index:3;}.css-nh9sg4 .forum2022-logoSponsor-text span{background-color:#ffffff;padding:0 10px;position:relative;z-index:3;}.css-nh9sg4 .forum2022-logoSponsor-text::after{content:””;height:1px;width:100%;background-color:rgb(216,216,216);position:absolute;top:50%;left:0;-webkit-transform:translateY(-50%);-ms-transform:translateY(-50%);transform:translateY(-50%);z-index:2;}.css-nh9sg4 ul.forum2022-logoSponsor{padding:0;margin:0;list-style:none;display:-webkit-box;display:-webkit-flex;display:-ms-flexbox;display:flex;-webkit-flex-wrap:wrap;-ms-flex-wrap:wrap;flex-wrap:wrap;gap:15px;-webkit-box-pack:center;-webkit-justify-content:center;-ms-flex-pack:center;justify-content:center;}.css-nh9sg4 ul.forum2022-logoSponsor li.forum2022-item-sponsor{height:80px;}.css-nh9sg4 ul.forum2022-logoSponsor li.forum2022-item-sponsor img{height:80px;}

โรคอัลไซเมอร์เป็นหนึ่งในโรคที่เกิดจากความเสื่อมถอยของการทำงานหรือโครงสร้างของเนื้อเยื่อของสมอง ปัจจุบันผู้ป่วยอัลไซเมอร์ส่วนใหญ่ยังไม่พบสาเหตุที่ชัดเจน สิ่งนี้เป็นเรื่องที่ท้าทายนักวิทยาศาสตร์ในการหาแนวทางใหม่ๆเพื่อทำความเข้าใจโรค จนเมื่อเร็วๆนี้มีการเสนอเกี่ยวกับพันธุกรรมของโรคอัลไซเมอร์ที่อาจขยายขอบเขตความพยายามในการพัฒนาวิธีการรักษาในอนาคตลงในวารสาร Nature Medicine

นักวิทยาศาสตร์จากศูนย์วิจัยโรคอัลไซเมอร์ มหาวิทยาลัยวิสคอนซิน ในสหรัฐอเมริกา เผยว่านักวิทยาศาสตร์รู้มานานกว่า 30 ปีแล้วว่าคนที่มียีน APOE4 จำนวน 2 ชุด จะมีความเสี่ยงในการเกิดโรคอัลไซเมอร์สูงกว่าผู้ที่มียีน APOE3 อันเป็นชนิดที่พบบ่อย ซึ่งการศึกษาใหม่ ได้วิเคราะห์ข้อมูลจากคนมากกว่า 500 คนด้วย APOE4 จำนวน 2 ชุด นับว่าเป็นกลุ่มที่ใหญ่กว่าการศึกษาครั้งก่อนๆอย่างมาก นักวิจัยเผยว่าผู้ป่วยเกือบทั้งหมดมีพัฒนาการการเปลี่ยนแปลงในร่างกายเมื่อเกิดโรคอัลไซเมอร์ โดยระบุว่ายีน APOE4 จำนวน 2 ชุดควรได้รับการพิจารณาว่าเป็นสาเหตุของโรคอัลไซเมอร์ไม่ใช่แค่ปัจจัยเสี่ยงเท่านั้น

นักวิทยาศาสตร์ระบุว่าผู้ที่มีสำเนา 2 ชุดของยีน APOE4 homozygotes คิดเป็น 2-3% ของประชากรทั่วไป แต่คิดเป็นประมาณ 15-20% ของผู้ที่เป็นโรคอัลไซเมอร์ ผลการศึกษาพบว่าผู้ป่วยยังพัฒนาพยาธิสภาพของโรคอัลไซเมอร์เมื่ออายุยังน้อย โดยอายุ 55 ปี มีมากกว่า 95% มีเครื่องหมายทางชีวภาพที่เกี่ยวข้องกับโรคนี้ และเมื่ออายุ 65 ปี เกือบทั้งหมดมีระดับโปรตีนอะไมลอยด์ที่ผิดปกติ เช่น พับงอ ผิดรูปและก่อตัวสะสมในสมอง ซึ่งเป็นจุดเด่นของโรคอัลไซเมอร์ และหลายคนเริ่มมีสภาวะการรับรู้ลดลงเมื่ออายุ 65 ปี.